此產(chǎn)品是科研用途，不屬于醫(yī)療器械 登革熱檢測試劑盒（金標快速）
產(chǎn) 品 名 稱 | 編 號 | 規(guī)格 | 價 格 | 方 法 | 備 注 |
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登革熱抗體（分測）（卡） | IgG/IgM | 173106p | 25T/kit | 詢價 | 金標快速 | 美國原裝（FDA認證） | 登革熱NS1 | 抗原 | 173110-25 | 25T/kit | 詢價 | 金標快速 | 美國原裝（FDA認證） |
每年的5-10月，是登革熱等蚊媒傳染病的高發(fā)期，特別在福建廣東等中南沿海，近馬來西亞等國家，更是有輸入傳播的風險。同時，臺風會造成多個城市的內(nèi)澇積水，如果再時值伊蚊活動的高峰期，登革熱等蚊媒傳染病的病例可能會爆發(fā)式增長，需要引起疾控部門的警惕！
登革熱IgG/IgM （cat.73106p-25） 檢測血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體 僅供體外診斷使用 使用目的： cortez診斷系列——登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測卡，是用來定性檢測人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體，本實驗提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測系統(tǒng)，而且可用于推測性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染，本實驗僅供體外診斷使用。 原理： 血清、血漿與全血均可在本實驗中使用。當加入樣本后，樣本里的IgM與IgG抗體會與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍色微粒反應(yīng)。當樣品/微?；旌衔镅卦囼灴鲃?，抗登革熱IgG或IgM抗體微粒復(fù)合物被試驗卡上相應(yīng)的IgG和IgM測試帶捕獲，在試驗卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍色的帶。帶的強度取決于樣品中存在的抗體量。在測試區(qū)（IgG或IgM）的顯色均應(yīng)認為是陽性的特異性抗體類型（IgG或IgM），紅色的質(zhì)控線應(yīng)在試驗卡上出現(xiàn)，表明實驗有效。 試劑的貯存和保質(zhì)期： 在2-30℃下貯存試劑，不要將試劑置于陽光直射的地方，只取實驗所需的測試卡，測試卡要立即使用。試劑應(yīng)于保質(zhì)期前使用。 樣品的收集：
常規(guī)收集血液, 全血樣品應(yīng)馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用，應(yīng)在2-8℃下離心處理，貯存超于3天，樣本應(yīng)在-20℃下凍存樣品。 試劑盒的構(gòu)成： 25T測試卡 1份產(chǎn)品說明書 裝有稀釋液的滴瓶1支 25支1 ul的塑料樣品移動環(huán)
登革熱NS1快速檢測試劑盒 （美國cortez 貨號173110-25 規(guī)格：25T） 預(yù)期用途 此免疫層析條可用于人血清中NS1的定性檢測。它可以在IgG和IgM抗體出現(xiàn)之前對人血清中的登革熱病毒進行早期診斷。 實驗原理 登革熱NS1快速檢測是基于人血清中NS1抗原檢測的免疫試驗。試驗區(qū)纖維膜上包被有NS1特異性抗體，還設(shè)置了獨立的質(zhì)控區(qū)，以確保試驗的有效性。試驗中，將樣本直接加至樣本加樣區(qū)，然后將其放置在含有3滴緩沖液的貯存孔內(nèi)，樣本與緩沖液混合，然后與膠體金結(jié)合的NS1特異性單抗反應(yīng)，液體在纖維膜上移動（毛細血管作用），與纖維膜上包被的抗NS1抗體反應(yīng)，如果樣本中存在抗原，試驗區(qū)就會出現(xiàn)紅色條帶，如果試驗操作正確，質(zhì)控區(qū)也會出現(xiàn)紅色條帶，則表示試驗有效 整個試驗過程大約30min。
試劑盒組成 1. 快速檢測條：25人份 2. Chase緩沖液，1瓶，6ml，室溫貯存 3. 64個貯存微孔
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