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公司名稱：深圳市科潤達生物工程有限公司
聯(lián)系人：科潤達客服
地址：深圳市坪山區(qū)坑梓中興路14號中城生命科學園A棟3層

25T-呼吸道流感病毒A檢測

供應數量：	2372
發(fā)布日期：	2025/11/5
有效日期：	2026/5/5
原產地：	深圳市南山區(qū)蛇口沿山路10號6層
已獲點擊：	2372
產品報價：

[詳細資料]

傳染病系列

產品編號	產品名稱	規(guī)格	單價	備注
		（人份）	（元/人份）
C1001	ROTA-STRIP	25T/kit	38	*
	輪狀病毒A			（CE認證）
C1002	ADENO-STRIP	25T/kit	38	*
	腸道腺病毒			（CE認證）
C1003	ADENO40/41-STRIP	25T/kit	38	*
	腸道腺病毒40/41			（CE認證）
C1004	CONBI-STRIP	25T/kit	60	*
				（CE認證）
C1005	CRYPTO-STRIP	25T/kit	60	*
	隱孢子菌			（CE認證）
C1006	RSV RESPI-STRIP	25T/kit	60	*
	呼吸道合胞病毒			（CE認證）
C1009	ADENO RESPI-STRIP	25T/kit	60	*
	呼吸道腺病毒			（CE認證）
C-1012	INFLU-A&B RESPI-STRIP	25T/kit	108	*
	呼吸道流感病毒A/B （分測）			（CE認證）
C1010	INFLU-A RESPI-STRIP	25T/kit	60	*
	呼吸道流感病毒A			（CE認證）
118561	OneStep H. Pylori RapiCard?	25T/kit	35	美國原裝
	幽門螺旋菌（血清）（卡）			（FDA認證）
118562	OneStep H. Pylori RapiCard?	25T/kit	37	美國原裝（FDA認證）
	幽門螺旋菌（血清/全血）（卡）
172103	OneStep Malaria RapiCard?（pf）	25T/kit	38	美國原裝（FDA認證）
	瘧疾（（pf檢測卡））
172110	OneStep Malaria RapiCard?（pf/vivax）	25T /kit	70	美國原裝（FDA認證）
	瘧疾（pf/vivax檢測卡）
173106p	登革熱 IgG/IgM抗體（分測）（卡）	25T/kit	75	美國原裝（FDA認證）
C-1815	Legionella v-Test	20T/kit	210	*
	軍團菌（尿液）			（CE認證）
C-1915	Legionella v-Test	10T/kit	240	*
	軍團菌（尿液）			（CE認證）
176522	OneStep Mono RapiCard?	25T/kit	35	美國原裝（FDA認證）
	單核細胞增多癥（卡）
176550	OneStep Strep A RapiCard?	25T/kit	35	美國原裝（FDA認證）
	鏈球菌 A （卡）
K46001	O157	25T /kit	14	分裝
PAP	Trypanosoma Cruzi Rapid Test		詢價	德國DRG
	克氏錐蟲快速檢測

產品名稱	編號	規(guī)格	價格	方法	備注
輪狀病毒腸道腺病毒同時測定	C1004	25T/kit	66.00/T	金標快速	*
COMBI-STRIP					（CE認證）
大腸桿菌O157	C1011	25T/kit	48.00/T	金標快速	*
					（CE認證）
賈第鞭毛蟲 Ag	C1013	25T/kit	48.00/T	金標快速	*

特別推介：

美國原裝登革熱 IgG/IgM 快速檢測卡

（cat.73106p-25）美國 FDA 認證

　　　定性檢測人血清、血漿、全血中的登革熱 IgG 和 IgM 抗體，本實驗提供了不同的抗登革熱 IgG 、抗登革熱 IgM 檢測系統(tǒng)，而且可用于推測性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染。

美國原裝瘧疾快速檢測卡

（ cat.No. 172110 ）美國 FDA 認證

　　瘧疾是一種流行zui廣的寄生蟲疾病。引起瘧疾發(fā)病的瘧原蟲 , 根據不同的抗原性分為四種類型：瘧原蟲 falciparum（P.f），瘧原蟲 vivax（P.v）, 瘧原蟲 malariae（P.m）以及瘧原蟲 ovale（P.o）。主要傳染途徑為按蚊傳播。大多數瘧原蟲感染由致病性zui強的 P. f 感染所致。 P.v, P.m 以及 P.o 的感染僅僅導致輕微癥狀。

　　美國 CORTEZ 診斷試劑公司的瘧原蟲多聯(lián)檢測卡是一種快速，能夠區(qū)分，聯(lián)合檢測全血中瘧原蟲抗原的免疫學體外診斷試劑。在檢測窗口，有一個質控線區(qū)和 2 個檢測帶區(qū)，分別為惡性瘧原蟲 P.f 檢測區(qū)和四種瘧原蟲的共同檢測區(qū)?？梢酝瑫r診斷感染瘧原蟲的類型。對瘧疾的病原體進行更準確的診斷。

比利時 Coris 公司的流感 A+B 快速檢測條檢測甲型 H1N1 的結果

• 方法：

　　在比利時的布魯塞爾公共衛(wèi)生學院，從 2008 年流行季節(jié)的臨床樣本的上皮細胞中，分離并鑒定出 17 株野生甲型 H1N1 流感毒株，以及 1 株甲型 H3N2 流感毒株。這些毒株在研發(fā)部門用 Coris 公司的流感 A 和 B 快速檢測條進行了檢測，同時采用另外的一種相同的試劑作對比檢測，zui終出現陽性的結果如下：

Coris 快速 A+B 流感病毒檢測條對分離流感病毒株的檢測結果
樣本編號
1:3 稀釋	型	亞型	Coris 試劑結果	其他廠商試劑結果
7	InfA	H3N2	++	+
1:81 稀釋	型	亞型	Coris 試劑結果	其他廠商試劑結果
9	InfA	H1N1	+	+
12	InfA	H1N2	+	-
17	InfA	H1N3	+	-
20	InfA	H1N4	+	-
22	InfA	H1N5	+	-
25	InfA	H1N6	+	-
1:243 稀釋	型	亞型	Coris 試劑結果	其他廠商試劑結果
10	InfA	H1N1	+	+
11	InfA	H1N1	+	++
13	InfA	H1N1	+	+
14	InfA	H1N1	+	+
15	InfA	H1N1	+	+
16	InfA	H1N1	+	+
18	InfA	H1N1	+	++
19	InfA	H1N1	+	+
21	InfA	H1N1	+	+
23	InfA	H1N1	+	+
24	InfA	H1N1	+	+

• 結論： 所有的甲型 H1N1 野生毒株，用比利時 Coris 公司的快速流感病毒 A+B 檢測均檢出陽性結果，該結果與相應的zui近的季節(jié)性流感病毒的亞型*，本試劑盒的病毒檢出能力高于對照的其它試劑（參見樣本 1 ： 81 稀釋的檢測結果）。至少有 5 個甲型 H1N1 毒株用 Coris 公司的流感病毒 A+B 檢測條，檢測出病毒的核蛋白陽性，我們期待著 Coris 流感病毒快速檢測條在流感爆發(fā)季節(jié)檢出甲型 H1N1 流感病毒的更多信息。

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