小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品詳細 | 中文名稱 | 小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒 | | 英文名稱 | Mouse GIP, Total Assay Kit - ELISA | | 產(chǎn)品貨號 | 27204 | | 產(chǎn)品規(guī)格 | 96T | | 檢測樣本 | EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液 | | 適應物種 | 人 | | 預期用途 | 用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測 | | 產(chǎn)品品牌 | 日本IBL | | 供應商家 | 深圳市科潤達生物工程有限公司 |
小鼠總抑胃肽ELISA檢測試劑盒預期用途
本產(chǎn)品僅供科研用，不用于臨床診斷。小鼠總抑胃肽ELISA檢測試劑盒能用于小鼠EDTA-血漿及細胞培養(yǎng)上清液中總GIP的定量檢測。檢測靈敏度 (4.1 pmol/L)，檢測范圍 (12.5 ～ 800 pmol/L)。
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒成分
| 96T x 1 | 預包被板 | | 0.4mL x 1 | 酶標記抗體：(30倍濃縮)HRP標記抗胰島素13G4小鼠IgG Fab'） | | 0.5mL x 2 | 標準品: 小鼠GIP（1-42） | | 30mL x 1 | EIA緩沖液 | | 12mL x 1 | 標記抗體稀釋液 | | 15mL x 1 | 顯色劑 | | 12mL x 1 | 終止液 | | 50mL x 1 | 濃縮洗滌液 |
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒檢測原理
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒是使用2種高度特異性抗體的固相夾心ELISA。四甲基聯(lián)本胺（TMB）用作著色劑（Chromogen）。染色程度與人類總GIP的數(shù)量成比例。
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)
| ★ | 酶標儀 | | ★ | 微移液管及其槍頭 | | ★ | 量筒及燒杯 | | ★ | 去離子水 | | ★ | 冰箱(4°C) | | ★ | 坐標紙(log/log) | | ★ | 吸水紙 | | ★ | 試管(用于標準品稀釋) | | ★ | 洗瓶 (用于洗板) | | ★ | 孵育器（37±1℃） |
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒儲存條件
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒在2-8℃保存，有效期見試劑盒外包裝。
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒實驗步驟
使用前，將所有試劑應平衡至室溫，大約30min，充分混勻，確保試劑質量無改變，標準曲線和樣品檢測必須同時進行.
確定試劑空白孔，并加入100ulEIA緩沖液。 確定樣本空白孔、樣本孔和標準品孔，并將樣本空白（管8），樣本和標準品（管1-7）100ul分別加入相應的孔中 蓋板，37℃孵育60min，， 洗板，倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul)，,再棄去廢液.重復洗板4次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴. 除試劑空白孔外，將其余每孔中加入100ul 準備好的標記抗體 蓋板，4℃孵育60min 洗板，倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul)，,再棄去廢液.重復洗板5次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴. 取需要量的底物液到一次性檢測管中，每孔加入100ulTMB溶液。為了避免污染，檢測管中剩余的底物液不得再次放回原底物液瓶中。 黑暗中室溫孵育30min，顏色變藍。 每孔加入100ul 終止液終止反應，通過點擊板的一面來混合板內溶液，此時顏色變?yōu)辄S色。 讀取OD值：將板底污物清除，并保證板孔內無氣泡，以空白孔為對照進行標準品和樣本的測量。測量在450nm處進行，參考波長600-650nm，測量應在終止液加入后30min內進行。
小鼠總抑胃肽（GIP）ELISA檢測試劑盒檢測步驟表格如下 | 試劑 | 待檢測樣品 | 標準品 | 樣品空白 | 試劑空白 | | 檢測樣品100ul | 稀釋標準品（1-7管）100ul | EIA緩沖液（管8）100ul | EIA緩沖液100ul | | 蓋板，37°C下溫育60min | | 洗板4次（每孔加洗滌液不少于350ul，按操作注意事項中的8和9條進行 | | 酶標抗體 | 100ul | 100ul | 100ul | -- | | 蓋板，4°C下溫育60min | | 洗板5次（每孔加洗滌液不少于350ul，按操作注意事項中的8和9條進行 | | 底物液 | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul | | 室溫避光溫育30min | | 終止液 | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul | | 加終止液后,30min內于450nm/600-650nm處讀取OD值，以試劑空白為對照 |
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