產(chǎn)品名稱：登革熱酶聯(lián)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)：
更新時(shí)間：2025-11-30
產(chǎn)品報(bào)價(jià)：
產(chǎn)品特點(diǎn)：登革熱酶聯(lián)檢測試劑盒可用于人血清中抗登革熱病毒IgM抗體的定性檢測。登革熱病毒是一種直徑大約為50nm的單鏈RNA病毒，屬于黃病毒類。登革熱和登革熱出血性高燒是由四種緊密但抗原性截然不同的四種血清型病毒（登革熱1、登革熱2、登革熱3和登革熱4）中的一種所引起的。感染其中一種血清型并不會(huì)產(chǎn)生交叉保護(hù)免疫，所以居住在登革熱流行區(qū)域的人在其一生中將會(huì)有四種登革熱感染。
登革熱酶聯(lián)檢測試劑盒，登革熱酶聯(lián)免疫檢測試劑盒
新的研究發(fā)現(xiàn)德國IBL的登革熱IgM檢測試劑盒能有效的對急性或早期登革熱感染進(jìn)行快速診斷。
zui近約翰A伯恩斯醫(yī)學(xué)院和夏威夷大學(xué)的研究人員所進(jìn)行了一項(xiàng)研究，該研究項(xiàng)目對IBL公司的登革熱IGM檢測試劑盒（用于定性的檢測登革熱病毒重組抗原的IgM抗體。）作出了評(píng)估。研究使用了一些從夏威夷、越南、紐埃、新加坡以及美國薩摩亞采集來的很有代表性的臨床血清樣本，并且將該試劑盒與in-house MAC-ELISA試劑盒進(jìn)行了對比。 結(jié)果顯示該試劑盒的*性、靈敏度以及特異性分別是94.92和94%。對比表明該試劑盒能在5個(gè)小時(shí)內(nèi)得出結(jié)果，而in-house MAC-ELISA,卻需要2到3天，在檢測時(shí)間方面該試劑盒有著相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢。
這項(xiàng)題為“新型登革熱感染診斷用IGM 捕捉法ELISA試劑盒的評(píng)估"的研究被發(fā)表在《臨床微生物學(xué)》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.
美國國立衛(wèi)生研究院給這項(xiàng)研究提供了撥款（P20GM103516, U01AI078213 和U54MD007584 ）。
國防部和機(jī)構(gòu)基金也提供了資金補(bǔ)助（W81XWH0720073 ）。
【關(guān)于登革熱】：
登革熱是一種重要的性人類病原體。如今大約有25億人（大約占世界人口總數(shù)40%）居住在有登革熱傳染風(fēng)險(xiǎn)的地區(qū)。登革熱流行在亞洲，美洲、非洲、太平洋和加勒比地區(qū)的至少100多個(gè)國家。
據(jù)世界統(tǒng)計(jì)，每年有大約5000萬到1億的登革熱感染發(fā)生，這包括了50萬的登革熱出血熱病例和2.2萬人的死亡（大部分是兒童）。zui近有報(bào)道稱在肯尼亞（2013年5月）和安哥拉（2013年6月）爆發(fā)了登革熱。盡管大多數(shù)的美國病例是旅行者，但是在布朗斯維爾，佛羅里達(dá)南部和夏威夷還是會(huì)有當(dāng)?shù)氐牡歉餆嵋咔榘l(fā)生。
【關(guān)于IBL公司】：
德國IBL有限公司是一家有著近30年經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)療診斷試劑研發(fā)制造商，并在多個(gè)國家有分支機(jī)構(gòu)和合作伙伴，在90多個(gè)國家有廣泛的分銷網(wǎng)絡(luò)。其產(chǎn)品已經(jīng)通過ISO9001、ISO13485和歐洲CE認(rèn)證，并且通過了美國FDA的認(rèn)證。公司產(chǎn)品系列包括酶聯(lián)免疫分析試劑，放射免疫分析試劑和熒光免疫分析試劑等，總共有超過1000種廣泛用于體外診斷的產(chǎn)品，并能很好的適用于開放自動(dòng)化系統(tǒng)。
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