寨卡病毒感染可導致新生兒小頭畸形等嚴重后果，對全球公共衛(wèi)生構成持續(xù)威脅。然而，寨卡病毒感染的臨床診斷面臨兩大核心挑戰(zhàn)：
在此背景下，開發(fā)并驗證能夠有效區(qū)分寨卡病毒與其他黃病毒感染的診斷工具具有重要的公共衛(wèi)生意義。
檢測原理
美國inbios的寨卡病毒IgM捕獲ELISA檢測試劑盒是一種酶聯(lián)免疫吸附測定法，設計用于定性檢測人血清樣本中的ZIKV特異性IgM抗體。其原理是利用預包被在微孔板上的抗人IgM抗體捕獲樣本中的總IgM，隨后分別加入ZIKV重組抗原（Zika Ag）、交叉反應對照抗原（CCA）和正常細胞抗原（NCA），通過比較樣本在不同抗原孔中的反應信號差異，對結果進行判讀，從而為ZIKV感染提供 實驗室診斷依據(jù)。
核心優(yōu)勢：基于詳實的科研數(shù)據(jù)
系統(tǒng)的交叉反應研究：
為評估試劑盒的特異性，研究人員使用了包括登革熱病毒（39例）、西尼羅病毒（28例）、基孔肯雅熱病毒（57例）等多種病原體的IgM陽性血清樣本進行測試。數(shù)據(jù)顯示，該試劑盒在區(qū)分不同病原體感染方面表現(xiàn)出良好的性能。例如，在39份登革熱陽性樣本中，僅有1份被檢測為寨卡陽性，38份被歸類為其他黃病毒陽性，表現(xiàn)出較好的鑒別能力。
可靠的臨床性能驗證：
該產品在病毒流行地區(qū)和非流行地區(qū)均進行了臨床研究。
流行地區(qū)研究：結果顯示，其陽性符合率（PPA）為89.4%（95% CI: 81.3%-94.8%），陰性符合率（NPA）為99.2%（95% CI: 97.2%-99.9%）。
非流行地區(qū)研究：其陽性符合率（PPA）為81.3%（95% CI: 54.4%-96.0%），陰性符合率（NPA）為95.8%（95% CI: 92.5%-98.0%）。
關注發(fā)病時間窗：
研究特別評估了不同發(fā)病天數(shù)樣本的檢出情況。數(shù)據(jù)顯示，在癥狀出現(xiàn)后7-14天，PPA可達91.4%；在15-21天，PPA為94.7%。
穩(wěn)定的分析性能：
分析靈敏度：該試劑盒的檢測限（LOD）被確定為225 IU/mL。
重復性研究：在3個不同地點、由多名操作員進行的重復性研究表明，該試劑盒的批內、批間和點間差異均在可接受范圍內，總精密度CV%值在13.0% - 29.6%之間，表現(xiàn)出穩(wěn)健的性能。
結論
寨卡病毒IgM捕獲ELISA檢測試劑盒的性能數(shù)據(jù)顯示，該方法為ZIKV的血清學診斷提供了一個具有明確性能特征的工具。其設計特別考慮了與其它黃病毒的交叉反應問題，并在臨床樣本中進行了系統(tǒng)驗證。
在全球蟲媒病毒病防控形勢依然嚴峻的背景下，對此類經過驗證的診斷工具的性能進行客觀評估，對于公共衛(wèi)生監(jiān)測、臨床診斷和流行病學研究至關重要。我們鼓勵相關領域的專業(yè)人員對該產品的技術資料進行深入評估，以確定其在特定應用場景中的適用性。
InBios 自1996年于美國西雅圖成立以來，始終是全球傳染病免疫診斷領域的生物技術公司。作為全球的診斷產品研發(fā)與制造商，其產品線覆蓋ELISA試劑盒、快速檢測試劑等。所有產品均在美國本土的嚴格質控下生產，公司遵循GMP規(guī)范，已通過美國FDA注冊、USDA許可及ISO 13485:2016認證，大部分產品擁有CE標志。
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