腎上腺素是人腎上腺分泌的一種激素，可以分為腎上腺素和去甲腎上腺素，對(duì)于維持機(jī)體的正常的生理功能，例如心跳、血壓、體溫、正常的生理活動(dòng)具有重要的意義。當(dāng)然，臨床上也有化學(xué)制品叫做腎上腺素或者去甲腎上腺素，這是用于疾病的治療，腎上腺素或者去甲腎上腺素需要根據(jù)不同的疾病和不同情況應(yīng)用，因?yàn)檫@種藥物如果應(yīng)用不當(dāng)，可以引起不好的后果。 1.具有口一苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架
目前臨床應(yīng)用的腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物絕大多數(shù)都具有β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)，即苯基與氨基以二碳鏈相連，碳鏈增長(zhǎng)或縮短均使作用降低。氨基n上大多帶有一個(gè)烷基，α碳原子上可以帶有一個(gè)甲基，β碳原子上帶有一個(gè)羥基，苯環(huán)上不同位置通常帶有各種取代基。
2.手性中心β碳原子的活性構(gòu)型為r構(gòu)型
口碳原子為手性中心，其上帶有的羥基在激動(dòng)劑與受體相互結(jié)合時(shí)，通過(guò)形成氫鍵發(fā)揮作用。因此β碳原子的構(gòu)型對(duì)活性有顯著影響。天然腎上腺素受體激動(dòng)劑的盧碳原子均為r構(gòu)型，左旋體。合成藥物也均以r構(gòu)型為活性體，轉(zhuǎn)變?yōu)閟構(gòu)型則失活。
3.氨基上的取代基決定受體選擇性
n上取代基對(duì)α和β受體效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)弱有顯著影響。無(wú)取代基如去甲腎上腺素主要為d受體效應(yīng)，對(duì)β受體作用微弱。當(dāng)取代基逐漸增大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)則增強(qiáng)，如腎上腺素為n-甲基取代，兼作用于α和β受體。
4.α碳原子上可以帶有甲基
大部分腎上腺素受體激動(dòng)劑的α碳原子上沒(méi)有取代基，少數(shù)藥物帶有l(wèi)個(gè)甲基，亦稱(chēng)為苯異丙胺類(lèi)。
5.苯環(huán)上酚羥基影響藥物性質(zhì)和作用
苯環(huán)上酚羥基的存在一般使作用增強(qiáng)，尤以3‘，4’-二羥基化合物的活性強(qiáng)。當(dāng)苯環(huán)上3‘，4’位帶有2個(gè)酚羥基時(shí)，稱(chēng)為兒茶酚胺類(lèi)。但此類(lèi)化合物極易受兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝而失活，所以不能口服。
